Όταν η Jenevieve Cook πηγαίνει βόλτα με το μωρό της, οι άνθρωποι παραξενεύονται.
“Νομίζουν ότι είναι νεογέννητο” λέει η Cook στο WLKY για τον επτά μηνών γιο της, Matthew. “Συνήθως με ρωτάνε ‘Πόσων ημερών είναι;’ ή, ‘Γεννήθηκε πρόωρα;’ ή, “Γιατί είναι τόσο μικρό;’” Η αλήθεια ότι ο Matthew γεννήθηκε πρόωρα, αλλά δεν παίζει μόνο αυτό ρόλο στη μικροσκοπική του εμφάνιση.
Ο Matthew δεν ήταν ούτε ενός κιλού όταν γεννήθηκε και πέρασε περισσότερους από τρεις μήνες στη ΜΕΝΝ. Στη συνέχεια, είχε διαγνωστεί με μικροκεφαλία, η οποία είναι μια κατάσταση που προκαλείται από την ανώμαλη ανάπτυξη του εγκεφάλου και κάνει το κεφάλι μικρότερο από το κανονικό. Οι γιατροί είπαν αρχικά στην Cook ότι το κεφάλι του Matthew είχε σταματήσει να μεγαλώνει.
Αλλά τρεις μήνες αργότερα, η διάγνωση αυτή άλλαξε. Οι εξετάσεις έδειξαν ότι ο Matthew είχε τελικά MOPDII, μια σπάνιας μορφής αρχέγονου νανισμού. “Μας είπαν ότι ο Matthew θα περπατήσει, θα μιλήσει και θα πάει στο σχολείο, απλά θα είναι πολύ μικρός,” είπε η Cook στο WLKY.
Οι άνθρωποι που ζουν με αρχέγονο νανισμό μερικές φορές δεν διαγιγνώσκονται μέχρι τα τρία τους έτη, και δεν είναι πάνω από 100 σε όλο τον κόσμο.
Τα περισσότερα ρούχα του Matthew προέρχονται από καταστήματα παιχνιδιών, γιατί δεν υπάρχουν βρεφικά ρουχαλάκια στο νούμερό του.
Μπορεί η νέα διάγνωση του Matthew δίνει ελπίδα στους γονείς του, αλλά πρέπει να υποβληθεί σε χειρουργικές επεμβάσεις για την αντιμετώπιση του συνδρόμου moyamoya, το οποίο είναι μια εγκεφαλική αγγειακή διαταραχή που προκαλείται από φραγμένες αρτηρίες στη βάση του εγκεφάλου.
Η οικογένειά του έχει δημιουργήσει μια σελίδα στο GoFundMe για να βοηθήσει στην αύξηση της ευαισθητοποίησης σχετικά με τις παθήσεις αυτές και να πληρώσει τις χειρουργικές επεμβάσεις του μικρού Matthew.
ΠΗΓΗ: www.diaforetiko.gr