Προς τον υπουργό Εργασίας Κοινωνικής Ασφάλισης και Πρόνοιας
Θέμα:«Αδικίες του Κώδικα Εκτίμησης Βαθμού Αναπηρίας προς τους πάσχοντες από Σκλήρυνση κατά Πλάκας»……
Κύριε Υπουργέ,
η Σκλήρυνση κατά Πλάκας (Σ.Κ.Π), είναι μια χρόνια πολυπαραγοντική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος με περιόδους εξάρσεων και υφέσεων ποικιλίας συμπτωμάτων που δυσκολεύουν μόνιμα τους πάσχοντες στην καθημερινότητά τους.
Παρά την πρόοδο της επιστήμης και των σχετικών ερευνών, δυστυχώς η νόσος παραμένει ανίατη
και οι τρόποι αντιμετώπισης ( δαπανηρή φαρμακευτική αγωγή) , καθυστερούν απλά την εξέλιξη και επιδείνωση της πάθησης.
Απορίας άξιο είναι, ότι ενώ μέχρι πρότινος η διάγνωση της Σ.Κ.Π προσδιοριζόταν με ποσοστό αναπηρίας 67% (Ν.3232/12-2-2004 αρθρ.5 παρ 2δ) συνυπολογιζομένων των συνοδών επιπτώσεων της νόσου ( ακράτεια, κινητικές διαταραχές, απώλεια μνήμης, ανικανότητα των άκρων κλπ), τώρα, με την εφαρμογή του νέου Κ.Ε.Β.Α, το ποσοστό που αποδίδεται στην Σ.Κ.Π ξεκινάει από 35% χωρίς να λαμβάνονται υπ’ όψη οι αναφερόμενες επιπλοκές οι οποίες καθιστούν πολλούς ασθενείς ανίκανους για εργασία, ενώ οι ίδιοι παραμένουν περιπατητικοί.
Ερωτάστε:
1.Με ποιές διορθωτικές νομοθετικές πρωτοβουλίες σκοπεύετε να άρετε την «άδικη» μεταχείριση των πασχόντων από ΣΚΠ, που έχει επιφέρει ο νέος Κ.Ε.Π.Α, ως προς τον βαθμό και το ποσοστό αξιολόγησης της αναπηρίας των ;
2.Γιατί αναγκάζονται οι ασφαλισμένοι που ζητούν να πιστοποιηθεί η αναπηρία τους από τα ΚΕΠΑ να καταβάλλουν εξέταστρα 46,16 ευρώ για την παροχή μιάς «υποχρεωτικής παροχής» από το κράτος;
Ημερομηνία 04/10 /2012
Αρ.πρ. 2552
ΟΙ ΕΡΩΤΩΝΤΕΣ ΒΟΥΛΕΥΤΕΣ
ΓΙΑΝΝΗΣ ΔΗΜΑΡΑΣ
ΓΑΒΡΙΗΛ ΑΒΡΑΜΙΔΗΣ